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Lennox-Gastaut综合征

来源: 郑州康好癫痫病医院 更新时间:2015-06-03

Lennox-Gastaut综合征(Lennox-Gastaut syndrome,IGS)是一种严重的癫痫类型,约占全部小儿癫痫的2%~5%。初Lennox(1939,1950)对本病的临床和脑电图特点作了报道,后由Gastaut(1966)Du以补充,际抗癫痫联盟(1989)在"癫痫和癫痫综合征际分类"中将LGS列入隐原性或症状性全身性癫痫一类。

那么可能导致IGS的原因有哪些?

IGS由不同的病因引起。约60%可找到静止性或进行性病变,属于症状性LGS;约30%以上找不到病因,是原发性或隐原性LGS。

继发性的病例中,可有各种脑损伤史,如围产期缺血缺氧性脑病、颅内出血、脑炎、脑膜炎、宫内感染、脑血管梗塞、心血管病、低血糖、颅脑外伤、严重癫痫持续状态史等。

遗传因素对LGS本身并无明显作用,但很多遗传性疾病,特别是遗传性发育障碍、代谢异常、遗传综合征等,可以表现为LGS,如大脑发育和成熟障碍、无脑回畸形、Angelman综合征、苯酮尿症、神经皮肤综合征(结节性硬化、神经纤维瘤病、伊藤氏色素减少症)等。>>>>更多相关内容,点击咨询

LGS和婴儿痉挛症有较密切的关系,除了二者的病因相似外,LGS约有20%~30%是从婴儿痉挛症演变而来;而婴儿痉挛症有30%~40%发展为LGS。

郑州康好癫痫研究院专家介绍,LGS有三个临床特点:频繁的、形式多样的癫痫发作;脑电图有1.5~2.5 Hz慢棘慢复合波;智力发育落后,病程常为进行性。

起病年龄以3~5岁多见,但在1~14岁之间均可发病。特发性或隐原性IGS在起病之初病儿发育正常;症状性LGS在起病前已有发育迟缓和神经症候。

临床癫痫发作形式多样,同一病儿可有多种发作形式混合出现,并随年龄增长而有变化。开始主要有强直发作、不典型失神、肌阵挛发作、失张力发作等;以后可有全身强直阵挛发作、阵挛发作、局部性发作等。LGS发作的诱发因素主要是困倦、入睡、缺乏活动和缺,少刺激。>>>>如何尽早发现患者的病情,咨询专家了解

LGS的出现又会给患者带来哪些伤害呢?

LGS病儿80%~90%有智力发育迟缓,在2岁以前起病者尤为严重。行为障碍也同样多见,表现为多动、神经症、攻击性、孤独症样行为等。病程中常出现癫痫性脑病,即进行性智力倒退、认知障碍、思维缓慢、言语不清、注意缺陷、学习不能、行为异常等,与脑的变性病相似。其原因可由于基本疾病,频繁的癫痫发作,或抗癫痫药物的毒性反应。

LGS呈慢性病程,症状起伏,缓解期与恶化期交替出现,有数周或数月的周期性。恶化时发作增频,脑电图和智力状况也恶化;在发作减少期,脑电图和认知功能改善,行为、注意力和主动性有好转。

系统性、专业性、性的检查是癫痫病的步

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